Análise Num Relance - Abbvie

Análise Num Relance - Abbvie



A Abbvie é uma empresa sediada em Delaware. Desenvolve e comercializa terapias voltadas para os tratamentos de reumatologia, gastroenterologia, dermatologia, oncologia, virologia, doenças neurológicasdoenças metabólicas.



 A companhia registrou vendas de US$ 25,6 bilhões em 2016, um aumento de 12% em comparação aos US$ 22,8 bilhões de 2015. O lucro por ação em 2016 foi de US$ 3,65. Isto pode ser atribuído, principalmente, pela força continuada do HUMIRA (adalimumab), o crescimento da receita após a aquisição relacionada com o IMBRUVICA (Ibrutinib) e o crescimento da receita em outros produtos-chave, incluindo o Creon (pancrelipase) e o Duodopa (carbidopa e levodopa de suspensão enteral). As vendas globais do HUMIRA aumentaram 16% e as do Creon de 15,5%, juntamente com as do Duodopa em 18% em 2016. Estes aumentos foram parcialmente compensados ​​por um declínio na receita líquida do Kaletra (lopinavir e ritonavir), de -16,9% e do VIEKIRA (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir e ritonavir) (-6,4%). As vendas do quarto trimestre fiscal (Q4) foram de US$ 6,7 bilhões, um aumento de ~ 7% em comparação as vendo do Q4 em 2015. Um forte crescimento das vendas foi impulsionado pela força continuada em todas as suas três principais categorias de mercado - reumatologia, dermatologia e gastroenterologia, juntamente com o aumento do crescimento das vendas do HUMIRA.




Destaques estratégicos:  (Q4, 2016)

colaborações

Johns Hopkins University School of Medicine fez um acordo de colaboração de 5 anos com o objetivo de promover a investigação em oncologia médica. (Dec)

A Northwestern University assinou um acordo de colaboração de 5 anos para o avanço e investigação de descobertas em oncologia. (Dec)

submissões de investigação

Submeteu o Glecaprevir / Pibrentasvir, para o tratamento de todos os principais genótipos do vírus da Hepatite C Crônica, ao New Drug Application ao FDA dos EUA sob um regime experimental. (Dec)

aprovações de pesquisa

Recebeu autorização condicional da European Commission’s para o VENCLYXTO (venetoclax), uma monoterapia para o tratamento de LLC - Leucemia Linfocítica Crônica. (Dec)

Recebe o Orphan Drug Designation para risankizumab do FDA dos EUA, para o tratamento de pacientes pediátricos com Doença de Crohn. (Nov)

Recebeu do FDA dos EUA, o Orphan Drug Designation para medicina experimental do Veliparib para o tratamento de câncer avançado de CNPC - Câncer de Pulmão de não Pequenas Células. (Nov)






Análise Num Relance

Original: IgeaHub


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